x

Base de connaissances bibliographiques sur le dépistage néonatal

Le dépistage néonatal est une démarche de santé publique qui vise à rechercher chez l'ensemble des nouveau-nés certaines maladies rares souvent graves, et d'origine génétique pour la plupart. L'objectif est de mettre en œuvre le plus tôt possible des mesures appropriées afin d'éviter ou de limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants.

Orphanet répertorie des articles scientifiques et réglementaires sur le dépistage néonatal à travers le monde, issues d'une veille bibliographique continue*. Les résultats sont organisés par nom de maladie, ORPHAcode, type de texte, langue, date de l'article, source de l'article, et région du monde concernée (pays ou continent). Chaque colonne permet de filtrer ou de rechercher des résultats afin d'en restreindre le nombre.

Pour plus d'informations sur l'offre de dépistage néonatal dans un pays spécifique, vous pouvez consulter le site de l'ISNS (International Society for Neonatal Screening) : https://membership.isns-neoscreening.org/screening-panels

* Dans un souci de complétude, Orphanet croise les résultats de sa veille avec ceux de l'Haute Autorité de Santé (HAS).

Avertissement

Les informations fournies sont basées sur des articles scientifiques publiés.

Les informations contenues dans Orphanet sont régulièrement mises à jour. Il est possible que des découvertes aient été faites depuis la dernière mise à jour et n'aient pas encore été incorporées. Les professionnels sont encouragés à toujours consulter les dernières publications scientifiques avant de prendre une décision basée sur les informations fournies.

Les informations contenues dans Orphanet ne sont pas destinées à remplacer les services d'un professionnel de la santé. Orphanet ne peut être tenu responsable de l'utilisation délétère, tronquée ou erronée de toute information trouvée dans la base de données Orphanet.